pcr96孔板種均勻也是進行后續實驗的基礎

　　我們在試驗中使用pcr96孔板種細胞 會出現細胞分布不均勻的情況，甚至會發現有些地方出現堆積性生長，不少地方細胞很稀疏，然而細胞密集的地方因細胞與細胞之間的接觸抑制影響細胞的生長，這樣就很難判斷干預因素對細胞的作用，因此將pcr96孔板種均勻也是進行后續實驗的基礎。
 

　　老方法：種過板子后，用手將96孔板平拿起，左右晃動幾下，然后再后晃動幾下，不過這種方法5個復孔中總有2-3個孔中細胞分布不均勻，多數情況下是孔的中間出現成堆分布，為此苦惱了一陣子。還又一次見一師姐將種好的板子放在搖床上搖了幾分鐘，結果更慘了，細胞全部跑到中間了。
 

　　一般96孔板我每孔是加100微升細胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細胞懸液混一下再，繼續加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度(我一般輕巧敲三下)，太強或次數太多會導致細胞集中成堆，將板順時針旋轉(逆時針效果不好)，依次敲擊剩余三個邊，靜置約5分鐘，放入37度培養 箱。
 

　　新方法：這種方法簡直是太好了，種的很均勻。先用移液槍將吹打均勻的細胞吸起來，讓后將槍頭緊貼著孔的一側壁(注意槍頭的尖不要接觸孔底)，然后將槍頭中的細胞緩緩的打下去，種好之后千萬不要搖晃板子，直接放到顯微鏡 下看就可以了，此方法可以說是100%的有效吧。 希望對大家有幫助。
 

　　從6孔板到96空板要細胞分散均勻，先用培養基把細胞稀釋好，再把培養板放在適當的位置，加入細胞時和加入細胞后不移動培養板;如果空中有的地方沒有培養基可吹打，但不要移動培養板，加入細胞后靜置20-30分鐘再移入培養箱。這樣細胞一般都能長的很均勻。當然，提是細胞消化的很好。
 

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